Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Geautoriseerd
  • Glucose
  • Calcium gluconate
  • Calcium hypophosphite
  • Magnesium chloride hexahydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Varken
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Alleen beschikbaar in English
    60.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Alleen beschikbaar in English
    22.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Alleen beschikbaar in English
    30.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA12AX
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Polen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
  • 1317
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 27/12/2024

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 27/12/2024

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 27/12/2024
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.