Veterinary Medicines

Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Zugelassen
  • Glucose
  • Calcium gluconate
  • Calcium hypophosphite
  • Magnesium chloride hexahydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Verfügbar nur in englisch
    60.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Verfügbar nur in englisch
    22.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1317
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 27/12/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Etikettierung

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