Veterinary Medicines

Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autoriseret
  • Glucose
  • Calcium gluconate
  • Calcium hypophosphite
  • Magnesium chloride hexahydrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hest
  • Svin
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Kun tilgængelig på English
    60.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Kun tilgængelig på English
    22.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Kun tilgængelig på English
    30.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA12AX
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 1317
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 27/12/2024
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 27/12/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 27/12/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."