Veterinary Medicines

Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Atļautas
  • Glucose
  • Calcium gluconate
  • Calcium hypophosphite
  • Magnesium chloride hexahydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Calmagluc (60 mg + 22 mg + 30 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)/mililitrā
    /
    1.00
    miligrams(i)/mililitrā
  • Pieejamas tikai English
    60.00
    miligrams(i)/mililitrā
    /
    1.00
    miligrams(i)/mililitrā
  • Pieejamas tikai English
    22.00
    miligrams(i)/mililitrā
    /
    1.00
    miligrams(i)/mililitrā
  • Pieejamas tikai English
    30.00
    miligrams(i)/mililitrā
    /
    1.00
    miligrams(i)/mililitrā
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12AX
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 1317
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 27/12/2024
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 27/12/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 27/12/2024
Lejupielādēt