Veterinary Medicine Information website

Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań

Não autorizado
  • Retinol
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Thiamine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Cyanocobalamin

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11EX
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 0735
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 18/08/2025

Package Leaflet

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 18/08/2025

Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 18/08/2025