Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Įgaliotas
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Dexpanthenol
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Thiamine
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Ožka
-
Katė
-
Avis
-
Šuo
-
Kiaulė
-
Žirgas
-
Galvijai
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English50.00microgram(s)1.00microgram(s)
-
Pateikiama tik English35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English25.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English1000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English15000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti po oda
- Ožka
- Katė
- Avis
- Šuo
- Kiaulė
- Žirgas
- Galvijai
-
Leisti į raumenis
- Ožka
- Katė
- Avis
- Šuo
- Kiaulė
- Žirgas
- Galvijai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA11EX
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 0735
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: