Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Niedopuszczony do obrotu
- Retinol
- Colecalciferol
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Thiamine
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Cyanocobalamin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
-
Dostępne wyłącznie w angielski
-
Dostępne wyłącznie w angielski
-
Dostępne wyłącznie w angielski
-
Dostępne wyłącznie w angielski
-
Dostępne wyłącznie w angielski
-
Dostępne wyłącznie w angielski
-
Dostępne wyłącznie w angielski
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/microgram(s)1.00microgram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA11EX
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Butelka ze szkła oranżowego typu II o pojemności 100 ml z korkiem z gumy nitrylobutylowej oraz aluminiowym uszczelnieniem
- Butelka ze szkła oranżowego typu II o pojemności 50 ml z korkiem z gumy nitrylobutylowej oraz aluminiowym uszczelnieniem
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0735
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
