Veterinary Medicines

Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań

Upoważniony
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    microgram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Goat
    • Cat
    • Sheep
    • Dog
    • Pig
    • Horse
    • Cattle
  • Podanie domięśniowe
    • Goat
    • Cat
    • Sheep
    • Dog
    • Pig
    • Horse
    • Cattle
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11EX
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Butelki ze szkła oranżowego typu II o pojemności 100 ml z korkiem z gumy nitrylobutylowej oraz aluminiowym uszczelnieniem
  • Butelki ze szkła oranżowego typu II o pojemności 50 ml z korkiem z gumy nitrylobutylowej oraz aluminiowym uszczelnieniem

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0735
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.