Veterinary Medicine Information website

Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań

Ikke autoriseret
  • Retinol
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Thiamine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Cyanocobalamin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Hest
  • Kat
  • Hund
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA11EX
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0735
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent