Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
No autorizado
- Retinol
- Colecalciferol
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Thiamine
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Cyanocobalamin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Caballos
-
Gatos
-
Perros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English50.00/Microgramo(s)1.00Microgramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA11EX
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 0735
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 18/08/2025
Prospecto
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Publicado el: 18/08/2025
Etiquetado
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