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Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań

Non autorisé
  • Retinol
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Thiamine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Cyanocobalamin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Multivitamin injection (15 000 j.m. + 1000 j.m. + 20 mg + 10 mg + 5 mg + 3 mg + 35 mg + 25 mg + 0,05 mg) /ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
  • Chat
  • Chien
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    microgram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
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      • Lait
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    • Mouton
      • Viande et abats
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      • Lait
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        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
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      • Lait
        0
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    • Cheval
      • Viande et abats
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      • Lait
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    • Porc
      • Viande et abats
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  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
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      • Viande et abats
        0
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    • Mouton
      • Viande et abats
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    • Chèvre
      • Viande et abats
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      • Lait
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    • Cheval
      • Viande et abats
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      • Lait
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    • Porc
      • Viande et abats
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11EX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0735
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 18/08/2025
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