Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml
Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml
Não autorizado
- Selenide sodium
- D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Selevitan Vet. 2 + 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA12CE99
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Dinamarca
Disponibilidade:
-
Dinamarca
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em dinamarquês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 09636
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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dinamarquês (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 2 + 50 MG-ML)
Publicado em: 29/06/2023