Veterinary Medicines

Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml

Non autorizzato
  • Selenide sodium
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Selevitan Vet. 2 + 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CE99
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Disponibile in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 09636
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 2 + 50 MG-ML)
Pubblicato il: 29/06/2023
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