Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml

Ikke autorisert
  • Selenide sodium
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Selevitan Vet. 2 + 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12CE99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 09636
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 2 + 50 MG-ML)
Publisert på: 29/06/2023