Veterinary Medicines

Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml

Ekki heimilað
  • Selenide sodium
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Selevitan Vet. 2 + 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12CE99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Danmörk
Fáanlegt í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 09636
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 2 + 50 MG-ML)
Birt: 29/06/2023
Sækja