Veterinary Medicines

Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml

Neautorizat
  • Selenide sodium
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Selevitan Vet. 2 + 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12CE99
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Denmark
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 09636
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 2 + 50 MG-ML)
Publicat la: 29/06/2023
Descarcă