Veterinary Medicines

Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml

Niedopuszczony do obrotu
  • Selenide sodium
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Selevitan Vet. 2 + 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Selevitan Vet. injektionsvæske, opløsning 2 + 50 mg/ml
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12CE99
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Denmark
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 09636
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 2 + 50 MG-ML)
Opublikowano: 29/06/2023
Pobierz