RUVAX
RUVAX
Não autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RUVAX
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00unidade de ensaio imunoenzimático1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep (pregnant ewe)
-
Meat and offal0dia
-
-
Turkey (for reproduction)
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig (female)
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig (male for reproduction)
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep (pregnant ewe)
-
Meat and offal0dia
-
-
Turkey (for reproduction)
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig (female)
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig (male for reproduction)
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AB03
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Espanha
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- 2524 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Spanish (PDF)
Publicado em: 9/11/2022
Rotulagem
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Spanish (PDF)
Publicado em: 9/11/2022
Folheto informativo
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Publicado em: 9/11/2022
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