Veterinary Medicines

RUVAX

Non autorizzato
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RUVAX
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Ovino (pecora gestante)
  • tacchino da riproduzione
  • Suino (scrofa)
  • Suino (verro)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino (pecora gestante)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • tacchino da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (verro)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino (pecora gestante)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • tacchino da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (verro)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 2524 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 9/11/2022
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 9/11/2022
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 9/11/2022
Scaricamento