Veterinary Medicines

RUVAX

No autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RUVAX
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Ovejas gestantes
  • Pavos reproductores
  • Cerdas
  • Verracos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovejas gestantes
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pavos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Verracos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovejas gestantes
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pavos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Verracos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 100 dosis (200 ml)
  • Caja con 1 vial de 25 dosis (50 ml)
  • Caja con 1 vial de 10 dosis (20 ml)
  • Caja con 5 ampollas de 1 dosis (2 ml)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 2524 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Published on: 9/11/2022
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