Veterinary Medicines

RUVAX

Nav atļautas
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RUVAX
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Aita (grūsna aita)
  • Tītars (vaislas tītars)
  • Cūka (sieviešu kārtas)
  • Cūka (vaislas kuilis)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita (grūsna aita)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Tītars (vaislas tītars)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (vaislas kuilis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita (grūsna aita)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Tītars (vaislas tītars)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (vaislas kuilis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • 2524 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt