Veterinary Medicines

RUVAX

Nicht autorisiert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RUVAX
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Schaf, tragend
  • Truthuhn, zur Zucht
  • Schwein, weiblich
  • Zuchteber
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf, tragend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Truthuhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Zuchteber
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf, tragend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Truthuhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Zuchteber
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • 2524 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Etikettierung

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Packungsbeilage

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