Veterinary Medicines

RUVAX

Neautorizat
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RUVAX
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Oaie (gestantă)
  • Curcă (pentru reproducție)
  • Porc (femelă)
  • Porc (mascul pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (gestantă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Curcă (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc (femelă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc (mascul pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (gestantă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Curcă (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc (femelă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc (mascul pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • 2524 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."