Veterinary Medicines

Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, LT toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs
Suiseng Coli/C injektionsvæske, suspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.05
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.23
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    80.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    79.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    78.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    65.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    55.00
    percentagem
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB08
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 63663
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0648/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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dinamarquês (PDF)
Publicado em: 25/11/2024
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inglês (PDF)
Publicado em: 25/11/2024
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Publicado em: 20/04/2025
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