Veterinary Medicines

Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, LT toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs
Suiseng Coli/C injektionsvæske, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.05
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.23
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    79.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    78.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    65.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    55.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB08
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 63663
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0648/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (PDF)
Published on: 25/11/2024
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English (PDF)
Published on: 25/11/2024
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