Veterinary Medicines

Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, LT toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs
Suiseng Coli/C injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.05
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.23
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    80.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    79.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    78.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    65.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    55.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB08
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 63663
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0648/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (PDF)
Pubblicato il: 25/11/2024
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English (PDF)
Pubblicato il: 25/11/2024
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English (PDF)
Pubblicato il: 20/04/2025
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