Veterinary Medicines

Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, LT toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs
Suiseng Coli/C injektionsvæske, suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.05
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.23
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    79.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    78.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    65.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    55.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB08
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 63663
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0648/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (PDF)
Publicat la: 25/11/2024
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 25/11/2024
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 20/04/2025
Descarcă