Veterinary Medicines

Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs

Geautoriseerd
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, LT toxoid
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs
Suiseng Coli/C injektionsvæske, suspension
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.05
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.23
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    80.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    79.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    78.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    65.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    55.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB08
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Denemarken
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 63663
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0648/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2024
Downloaden
English (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.