Veterinary Medicines

Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, LT toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs
Suiseng Coli/C injektionsvæske, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.05
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.23
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    80.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    79.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    78.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    65.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    55.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB08
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 63663
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0648/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (PDF)
Publisert på: 25/11/2024
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 25/11/2024
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 20/04/2025
Nedlasting