Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Não autorizado
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Administração na água de bebida
- Pig
-
Meat and offal1dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01CR02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Letónia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Sandoz S.R.L.
Autoridade responsável:
- PVD
Número da autorização:
- V/NRP/00/1119
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Latvian (PDF)
Publicado em: 8/03/2024
Folheto informativo
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Publicado em: 8/03/2024
Rotulagem
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Publicado em: 8/03/2024
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