Veterinary Medicines

Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām

No autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01CR02
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Desistida
Authorised in:
  • Letonia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Sandoz S.R.L.
Autoridad responsable:
  • PVD
Número de autorización:
  • V/NRP/00/1119
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 8/03/2024
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Prospecto

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