Veterinary Medicines

Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām

Neautorizat
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru utilizare în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CR02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Sandoz S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
  • PVD
Numărul autorizației:
  • V/NRP/00/1119
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 8/03/2024
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 8/03/2024
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 8/03/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.