Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Nije ovlašteno
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Način primjene:
-
U vodi za piće
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Prašak za uporabu u vodi za piće
Withdrawal period by route of administration:
-
U vodi za piće
- Pig
-
Meat and offal1day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01CR02
Status odobrenja:
-
Surrendered
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Sandoz S.R.L.
Odgovorno tijelo:
- PVD
Broj autorizacije:
- V/NRP/00/1119
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 8/03/2024
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 8/03/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 8/03/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: