Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Non autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- Suino
-
carne e visceri1giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Sandoz S.R.L.
Autorità responsabile:
- PVD
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/00/1119
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Latvian (PDF)
Pubblicato su: 8/03/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 8/03/2024
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