Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām

Ikke autorisert
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Amoksiklav 62,5 % ūdenī šķīstošs pulveris cūkām
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Sandoz S.R.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/00/1119
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 7/06/2024

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 7/06/2024

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 7/06/2024