TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
Autorizado
- Tiludronate disodium hemihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
TILDREN®
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês5.83/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó e solvente para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM05BA05
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Noruega
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Audevard
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Ceva Sante Animale
Autoridade responsável:
- Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
- 02-1588
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0134/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Grécia
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 10/10/2024
Folheto informativo
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Norwegian (PDF)
Publicado em: 10/10/2024
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