TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
Autorisé
- Tiludronate disodium hemihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
TILDREN®
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.83milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM05BA05
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Norvège
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 195 mg de poudre et de 1 flacon de 10 mL de solvant
- Boîte de 10 flacons de 195 mg de poudre et de 10 flacons de 10 mL de solvant
- Boîte de 5 flacons de 195 mg de poudre et de 5 flacons de 10 mL de solvant
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Audevard
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 02-1588
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0134/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Grèce
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 10/10/2024
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 10/10/2024
Cette page vous a-t-elle été utile?: