TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
Autorizado
- Tiludronate disodium hemihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
TILDREN®
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.83/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM05BA05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Noruega
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Audevard
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 02-1588
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0134/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Grecia
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Norwegian (PDF)
Publicado el: 10/10/2024
Prospecto
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Publicado el: 10/10/2024