Veterinary Medicines

TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES

Zugelassen
  • Tiludronate disodium hemihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
TILDREN®
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.83
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM05BA05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Audevard
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 02-1588
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0134/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Griechenland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/10/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 10/10/2024
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