Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES

Registrováno
  • Tiludronate disodium hemihydrate

Identifikace přípravku

Název léčiva:
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
TILDREN®
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kůň
Cesta podání:
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    5.83
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QM05BA05
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Norsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Audevard
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Ceva Sante Animale
Příslušný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registrační číslo:
  • 02-1588
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0134/001
Dotčený členský stát:
  • Rakousko
  • Řecko
  • Itálie
  • Lucembursko
  • Nizozemsko
  • Norsko
  • Španelsko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 10/10/2024

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 10/10/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."