Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

TILDREN®

Autorisert
  • Tiludronate disodium hemihydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
TILDREN®
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.83
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM05BA05
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Audevard
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CEVA SANTE ANIMALE
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 02-1588
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0134/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • EL
  • IT
  • LU
  • NL
  • NO
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 10/10/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 10/10/2024
Nedlasting