Veterinary Medicines

Vitamin AD3E

Não autorizado
  • Retinol palmitate
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vitamin AD3E
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    176.47
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        259
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        259
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        dia
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        194
        dia
    • Pig (suckling piglet)
      • Meat and offal
        194
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        20
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        50
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        50
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        dia
    • Pig (suckling piglet)
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        10
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11JA
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 150306
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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romeno (PDF)
Publicado em: 30/05/2022
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