Veterinary Medicines

Vitamin AD3E

Ekki heimilað
  • Retinol palmitate
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Vitamin AD3E
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
  • Svín (fráfærugrís)
  • Svín (mjólkuralin grís)
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    176.47
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        259
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        259
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        259
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        194
        dagar
    • Svín (fráfærugrís)
      • Kjöt og innmatur
        194
        dagar
    • Svín (mjólkuralin grís)
      • Kjöt og innmatur
        194
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        50
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        50
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
    • Svín (mjólkuralin grís)
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Svín (fráfærugrís)
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA11JA
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150306
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 30/05/2022
Sækja