Veterinary Medicines

Vitamin AD3E

Non autorisé
  • Retinol palmitate
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vitamin AD3E
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
  • Porc (porcelet sevré)
  • Porc (porcelet sous la mère)
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    176.47
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        259
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        259
        day
      • Lait
        5
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        259
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        194
        day
    • Porc (porcelet sevré)
      • Viande et abats
        194
        day
    • Porc (porcelet sous la mère)
      • Viande et abats
        194
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        20
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        50
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        50
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
    • Porc (porcelet sous la mère)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc (porcelet sevré)
      • Viande et abats
        10
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JA
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 150306
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Romanian (PDF)
Publié le: 30/05/2022
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