Veterinary Medicines

Vitamin AD3E

Upoważniony
  • Colecalciferol
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vitamin AD3E
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    176.47
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        259
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        259
        day
      • Milk
        5
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        259
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        day
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        194
        day
    • Pig (suckling piglet)
      • Meat and offal
        194
        day
    • Dog
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        20
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        50
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        50
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Pig (suckling piglet)
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        10
        day
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JA
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 150306
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Published on: 30/05/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.