Veterinary Medicines

Vitamin AD3E

Niedopuszczony do obrotu
  • Retinol palmitate
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vitamin AD3E
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    176.47
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        259
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        259
        day
      • Milk
        5
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        259
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        day
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        194
        day
    • Pig (suckling piglet)
      • Meat and offal
        194
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        20
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        50
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        50
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Pig (suckling piglet)
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        10
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JA
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 150306
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 30/05/2022
Pobierz