Vitamin AD3E
Vitamin AD3E
Non autorizzato
- Retinol palmitate
- TOCOPHERYL ACETATE
- Colecalciferol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vitamin AD3E
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Suino (suinetto)
-
Suino (lattonzolo)
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie259giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie259giorno
-
latte5giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie259giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie194giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie194giorno
-
-
Suino (lattonzolo)
-
carni e frattaglie194giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie20giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie50giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie50giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie20giorno
-
-
Suino (lattonzolo)
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11JA
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Romania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 150306
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 30/05/2022