Veterinary Medicines

Vitamin AD3E

Nicht autorisiert
  • Retinol palmitate
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vitamin AD3E
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
  • Absatzferkel
  • Saugferkel
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    176.47
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
    • Absatzferkel
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
    • Saugferkel
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        50
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        50
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
    • Saugferkel
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Absatzferkel
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 150306
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/05/2022
Herunterladen