Veterinary Medicines

Coglapix

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Coglapix
Coglapix suspenzija za injiciranje za prašiče
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    16.70
    unidade de ensaio imunoenzimático/mililitro
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    28.90
    unidade de ensaio imunoenzimático/mililitro
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    6.80
    unidade de ensaio imunoenzimático/mililitro
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB07
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • MR/V/0517/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Hungria
Número de procedimento:
  • HU/V/120/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Publicado em: 4/03/2022
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