Coglapix
Coglapix
Autorizzato
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- MR/V/0517/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/0120/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 4/03/2022
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 4/03/2022
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