Veterinary Medicines

Coglapix

Autorisiert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Coglapix
Coglapix suspenzija za injiciranje za prašiče
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    16.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    28.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    6.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • MR/V/0517/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/120/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2022
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Package Leaflet and Labelling

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