Coglapix
Coglapix
Autorizat
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Porc
-
Carne și organe0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AB07
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- MR/V/0517/001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- HU/V/120/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 4/03/2022
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 4/03/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: